Дата обновления: 12.01.2021
Город: Москва
Профессия: Медицина, фармацевтика
Тип занятости: Не имеет значения
Текст вакансии:
Ваши обязанности:
проверка досье на серию, на предмет соответствия утвержденным процедурам компании, нормативным документам, законодательным требованиям стран ЕАЭС; ввод в гражданский оборот в соответствии с законодательством РФ; разработка СОП по выпуску продукта; участие в самоинспекциях; участие в аудитах поставщиков; подготовка документации для регистрационного досье в соответствии с требованиями ЕАЭС.
Требования к кандидатам:
высшее образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое, медицинское, ветеринарное); опыт работы в Отделе Обеспечения Качества фармацевтической компании не менее 5 лет; предпочтительно опыт работы уполномоченным лицом; опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 2-х лет; знание требований законодательства РФ и ЕАЭС в области надлежащей производственной практики и обращения лекарственных средств; опыт написания СОП, участия в инспекциях и аудитах; наличие знаний в области технологии производства твердых лекарственных форм, основ бережливого производства; умение выстраивать коммуникацию с подразделениями внутри компании и иностранными партнерами; английский язык не ниже Intermediate; опыт работы с иностранными партнерами в рамках контрактного производства.
Предлагаем вам:
уровень компенсации обсуждается индивидуально с каждым кандидатом в зависимости от квалификации; оформление по ТК РФ в штат компании; оплачиваемое питание; компенсация расходов за проезд к месту работы; ДМС и страхование жизни; пенсионный план; программа компенсации занятий фитнесом; тимбилдинги и корпоративные мероприятия.
Контактные данные:
Чтобы связаться с работодателем, вам необходимо войти на сайт.
Форма входа находится в верхнем меню справа. Если вы еще не регистрировались, вам необходимо зарегистрироваться в качестве соискателя.